AyL Redacción
Agencias
Los datos publicados el viernes 08-oct-21, por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de octubre de 2021, se informaron un total de 778.685 eventos adversos después de las inyección K0 B1T al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). Los datos incluyeron un total de 16.310 informes de muertes , un aumento de 373 con respecto a la semana anterior.
Hubo 111.921 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 6.163 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los “ informes extranjeros ” presentados en VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de octubre de 2021 se informaron en los EE. UU. 593.728 eventos adversos , incluidas 7.437 muertes y 47.455 lesiones graves .
De las 7.437 muertes en los EE.UU. reportadas al 1 de octubre, el 11% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 29% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
En los EE. UU., Se habían administrado 393.4 millones de dosis de la inyección K0 B1T hasta el 1 de octubre. Esto incluye : 227 millones de dosis de Pfizer , 152 millones de dosis de Moderna y 15 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Los datos provienen directamente de informes enviados a VAERS, el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de la vacuna .
Los datos estadounidenses de esa semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 21.298 eventos adversos en total, incluidos 1.284 calificados como graves y 22 muertes notificadas . Dos de las 22 muertes fueron suicidios.
La muerte más reciente involucra a un hombre de 16 años (VAERS ID 1734141 ) que, según los informes, murió de insuficiencia cardíaca cinco días después de recibir la inyección K0 B1T de Pfizer.
Otras muertes recientes incluyen un hombre de 17 años (VAERS ID 1689212 ) con cáncer que fue vacunado el 17 de abril, dio positivo por K0 B1T el 20 de julio, fue hospitalizado y falleció el 29 de agosto; y una mujer de 16 años (VAERS ID 1694568 ) que murió de una embolia pulmonar nueve días después de recibir su primera dosis de Pfizer.
- 3.202 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, y el 99% de los casos se
atribuyen a la vacuna de Pfizer . - 520 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 508 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 114 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos de VAERS de EE.UU. De esa semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 1 de octubre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 56% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad media de fallecimiento fue de 72,8 años.
- De los 2.935 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyeron a las vacunas de Pfizer , el 42% a Moderna y el 8% a J&J .
- 648 informes de síndrome de Guillain-Barré , con 40% de los casos atribuidos a Pfizer , 32% a Moderna y 28% a J&J .
- 1.976 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
- 158,280 informes de síntomas de reacciones anafilácticas con el 43% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , el 49% a Moderna y el 7% a J&J . Una reacción anafiláctica puede incluir varios síntomas como erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, dificultad para respirar o shock.
- 9,907 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 4.286 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.595 informes a Moderna y 1.975 informes a J&J.
- 2.737 casos de miocarditis y pericarditis con 1.733 casos atribuidos a Pfizer, 888 casos a Moderna y 106 casos a la inyección K0 B1T de J&J.
